Pioglitazone Teva Pharma Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

LODOTRA 1 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lodotra 1 mg säädellysti vapauttava tabletti

mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 1 mg - prednisoni

LODOTRA 2 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lodotra 2 mg säädellysti vapauttava tabletti

mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 2 mg - prednisoni

LODOTRA 5 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lodotra 5 mg säädellysti vapauttava tabletti

mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 5 mg - prednisoni

Amoxicillin Mip Pharma 1000 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin mip pharma 1000 mg tabletti

mip pharma gmbh - amoxicillin trihydrate - tabletti - 1000 mg - amoksisilliini

Sevelamer Pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sevelamer pharmathen 800 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmathen s.a. - sevelamer carbonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 800 mg - sevelameeri

CINACALCET PHARMASCIENCE INTERNATIONAL 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet pharmascience international 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - sinakalseetti

CINACALCET PHARMASCIENCE INTERNATIONAL 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet pharmascience international 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 60 mg - sinakalseetti

CINACALCET PHARMASCIENCE INTERNATIONAL 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cinacalcet pharmascience international 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pharmascience international ltd - cinacalcetum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 90 mg - sinakalseetti

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogreelin hydrokloridi - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.